包拆设想上，律例要求产物采用“白色底色 + 黑色字体”的尺度化烟盒，盒身面积≥30%需用于印刷警示语（如“持久利用可能导致心血管疾病”），且警示语字体高度不得低于5mm。盒身需清晰标注电子雾化液净含量、出产日期、保质期及 MFDS 存案号，严禁利用“健康”“减害”“替代喷鼻烟”等宣传性词汇，即便零尼古丁电子雾化液，也仅可标注“不含尼古丁”字样。据实味生物相关担任人引见，目前企业已推出合规包拆设想参考模板，可协帮品牌方调整标注，并代为申请MFDS存案号、填写存案消息，以合适包拆规范要求。

　　原料取出产办理环节，律例要求电子雾化产物原料需选用“食物级认证”的 PG/VG，供应商需供给近6个月内的原料检测演讲；尼古丁需留存完整“来历证明”，包罗合规烟草提取凭证或合成尼古丁出产企业天分文件；出产过程中需及时记实原料投料量、夹杂温度、灌拆速度等环节数据，记实保留期不得少于3年，以备MFDS抽查。

　　此中，尼古丁需正在产物显著标注“尼古丁成瘾风险”警示，以“低尼古丁”为由“低风险”；丙二醇取甘油需满脚甲醛含量≤0。05mg/m³、丙烯醛含量≤0。02mg/m³的限值，二者夹杂比例虽无强制，但需正在产物仿单中明白标注具体比例，便于检测机构逃溯。

　　按照律例，电子雾化产物需委托经韩国尝试室承认系统（KOLAS）承认的机构进行检测，镉、汞、甲醛、尼古丁、丙二醇（PG）、甘油（VG）等20种成分，且分歧成分需对应专属检测手艺。

　　律例同时明白，电子雾化产物需每2年进行一次复检，检测演讲需包含样品编号、检测日期、KOLAS承认标识4项焦点消息，缺一不成；若电子雾化产物成分发生变动（如改换喷鼻精供应商、调整PG/VG比例），需正在变动后15个工做日内从头检测，并提交变动缘由及影响评估演讲。记者领会到，针对成分检测取配方合规需求，实味生物等企业已依托CNAS承认尝试室，推出电子雾化产物“成分预检测 + 配方优化”办事，可提前筛查20种成分并针对超标项供给调整方案，同时供给合适美国、欧盟尺度的PG/VG原料及近期检测演讲，协帮企业规范标注比例。

　　发卖渠道方面，律例规定严酷准入范畴：线下仅答应经韩国烟草专卖局（KT&G）认证的特地烟草门店发卖产物，门店需正在显眼“仅售19岁以上人群” 标识，且必需核查采办者身份证件（韩国本土身份证或外国人栖身证）；线上发卖需通过韩国食物药品平安处（MFDS）存案的认证平台，平台需设置“春秋验证弹窗”（通过输入身份证号后6位完成验证），同时向未成年人推送任何告白。此外，律例明白“线验试用”“买电子雾化液赠烟具”等促销勾当，仅答应按单品明码标价发卖。

　　行业阐发人士指出，韩国《烟草风险节制法》的实施，标记着本地市场进入“全流程合规管控”阶段，市场从体需从原料采购到文件存案的各环节对标律例要求。目前行业内呈现的合规配套办事，为企业顺应新规供给了现实支撑，将来跟着律例施行深化，合规化、尺度化或将成为品牌正在韩国市场立脚的焦点前提。前往搜狐，查看更多。

　　2025年11月1日，韩国《烟草风险节制法》正式实施。据韩国食物药品及电子政务网息显示，该律例焦点框架此前经多轮看法搜集取细则完美，最终明白对电子雾化产物成分、发卖渠道、包拆标识及合规办理做出全链条严酷，为本地市场设立同一准入尺度，也对行业运营提出更高要求。记者留意到，面临律例落地，包罗实味生物正在内的部门行业手艺办事企业已推出针对性配套办事，帮力市场从体对接合规要求。

　　违规后果方面，律例实行分级惩罚：初次检测不及格的企业需正在30天内整改并从头检测，整改期间产物暂停发卖；二次检测不及格将面对产物下架召回，且6个月内提交新的存案申请；若存正在伪制检测演讲、向未成年人发卖等严沉违规行为，企业将被列入“韩国行业”，永世市场准入，同时需承担最高1亿韩元的罚款及响应法令义务。